神州细胞筹划赴港上市,9亿定增资金刚到账,拟用6亿闲置资金买理财
4月2日,科创板创新药企神州细胞(688520.SH)连发两份重磅公告,披露了公司最新的资本运作计划。
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- 一、9亿定增资金刚到账,6亿闲置额度谋理财收益
- 二、同步启动H股上市,打造国际化资本运作平台
- 三、业绩由盈转亏背后,创新药企的研发与商业化平衡难题
投资参考网记者从公告内容获悉,公司董事会当日审议通过两项关键议案:
一是对刚到账的定增募集资金开展阶段性现金管理,最高动用额度不超过6亿元;
二是正式启动境外上市外资股(H股)发行工作,拟申请在香港联合交易所主板挂牌上市。
两项资本动作接连落地,也让这家生物创新药企业的资金规划与战略布局,成为资本市场关注的焦点。
一、9亿定增资金刚到账,6亿闲置额度谋理财收益
根据神州细胞发布的《关于使用暂时闲置募集资金进行阶段性现金管理的公告》,公司计划使用最高不超过6亿元(含本数)的暂时闲置募集资金,开展阶段性现金管理。
本次现金管理的投资标的,均为安全性高、流动性好、满足保本要求的产品,包括但不限于结构性存款、协定存款、通知存款、定期存款、大额存单等。
投资期限自董事会审议通过之日起,不超过12个月,在额度范围内,资金可循环滚动使用。
值得关注的是,这笔用于理财的募集资金,刚刚到账一周有余。
投资参考网记者查阅公告细节确认,神州细胞2025年度向特定对象发行A股股票的工作,已于近期完成。
本次定增募集资金总额为9亿元,扣除承销费及其他相关发行费用后,募集资金净额为8.92亿元,全部资金已于2026年3月25日足额到账,存放于募集资金专项账户中。
按照发行方案,本次定增募集的资金,将全部用于补充公司流动资金。
对于本次现金管理的目的,神州细胞在公告中表示,是在确保不影响募集资金投资计划正常进行、有效控制投资风险的前提下实施。
公司称,此举能够提高募集资金使用效率,合理利用闲置募集资金获取一定的理财收益,进一步提升公司整体收益水平,为公司及股东谋取更多的投资回报。
投资参考网记者注意到,本次现金管理事项,已经公司董事会、监事会审议通过,独立董事亦发表了明确同意的独立意见,履行了完整的审议程序。
二、同步启动H股上市,打造国际化资本运作平台
在定增资金落地的同时,神州细胞同步开启了新一轮的融资布局——筹划H股发行并赴港上市。
公司当日发布的《关于筹划发行H股股票并在香港联合交易所有限公司上市相关事项的提示性公告》显示,本次H股发行上市的核心目标,是打造国际化资本运作平台,提升公司资本实力和综合竞争力,深入推进国际化战略。
关于本次H股发行的核心细节,公告中披露,发行的股票为境外上市外资股(H股),每股面值人民币1元,以港元认购交易,拟申请在香港联交所主板挂牌上市。
公司将在股东大会决议有效期内,充分考虑现有股东的利益和境内外资本市场的情况,选择适当的时机和发行窗口完成本次发行上市。
本次H股发行的具体发行规模、发行价格、发行方式、配售对象等关键事项,将根据境内外监管要求、市场环境及公司实际情况确定。
本次H股发行上市相关事项,尚需公司股东大会、境内外监管机构、香港联交所核准或批准,能否顺利完成仍存在不确定性。
对于本次H股发行的募资用途,神州细胞也做了明确披露。
发行H股股票所得的募集资金,将主要用于新药研发项目、营销网络建设项目和补充流动资金三大方向。
具体包括:核心在研产品的临床开发、临床前生物药研究平台开发、营销网络建设及商业化推广、日常运营资金及其他一般公司用途等。
投资参考网记者梳理发现,这一募资用途,与公司当前的经营发展节奏高度契合——研发管线持续推进、商业化进程不断深化,均需要持续的资金投入作为支撑。
三、业绩由盈转亏背后,创新药企的研发与商业化平衡难题
神州细胞此番密集的资本运作,并非无迹可寻。
作为国内专注于生物药研发与产业化的创新药企,公司正处于战略转型的关键阶段,2025年业绩出现由盈转亏的拐点,短期经营承压,长期发展则高度依赖研发管线的商业化落地节奏。
投资参考网记者从公司发布的2025年业绩快报中看到,报告期内,公司全年实现营业收入15.60亿元,同比减少37.91%;归母净利润亏损5.53亿元,2024年同期公司为盈利状态。
对于业绩下滑与亏损的核心原因,公司在公告中做了详细说明,三大因素成为主要拖累。
其一,医保控费政策持续深化,公司核心产品安佳因®经历多次降价,直接影响了营收规模与盈利水平;
其二,公司阶段性加大商业化投入,销售费用有所增长,进一步压缩了利润空间;
其三,公司持续推进多管线并行研发,多个项目处于临床研究中后期,研发投入始终保持高位,对业绩形成了持续的资金消耗。
投资参考网记者查阅公司公开资料获悉,神州细胞成立于2002年,2020年登陆科创板,是国内少数具备全产业链覆盖能力的生物制药企业。
公司核心业务覆盖单克隆抗体、重组蛋白、疫苗、基因治疗等生物药领域,研发管线涵盖血友病、肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病等多个重大疾病领域。
其中,重组人凝血因子Ⅷ产品安佳因®是公司的核心商业化产品,也是国内首个获批上市的国产重组人凝血因子Ⅷ,填补了国内相关领域的产业化空白。
但随着医保谈判落地、产品降价,以及市场竞争加剧,该产品的营收贡献出现下滑,也成为公司2025年业绩承压的核心原因之一。
与此同时,公司的研发管线仍在持续推进,需要大额、持续的资金投入。
截至目前,神州细胞已有多款产品获批上市,同时有十余个在研品种进入临床阶段,多个重磅品种处于临床Ⅲ期关键节点。
对于创新药企而言,临床研发、商业化推广、产能建设均需要持续的资金支持,这也是公司在9亿定增落地后,同步筹划H股上市的核心底层逻辑。
赴港上市不仅能够为公司带来新的融资渠道,也能搭建起国际化的资本平台,为后续海外临床研究、国际化业务拓展奠定基础。
从行业层面来看,2025年以来,国内创新药企的融资环境呈现分化态势,具备核心研发能力、商业化落地能力的企业,更易获得资本市场的认可。
而港股市场作为内地创新药企重要的融资与国际化平台,也成为多家企业的重要选择。
对于神州细胞而言,本次H股上市能否顺利落地,核心产品能否稳住商业化基本盘,研发管线能否持续兑现成果,将成为决定公司未来发展的核心关键。
投资参考网也将持续关注公司后续资本动作与经营进展。
作者:访客本文地址:https://www.dszpk.cn/wiki/8414.html发布于 2026-04-03 16:00:42
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